La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) formalizó mediante la Disposición N° 4714/2026 en el Boletín Oficial el cambio de condición de expendio para diez principios activos.
De esta manera, una serie de fármacos destinados a tratar afecciones de baja complejidad pasan de venderse bajo receta médica a la categoría de venta libre, lo que reconfigura el acceso directo a estos tratamientos en las farmacias de todo el país.
Listado de drogas que pasan a ser de venta libre
La medida alcanza a medicamentos de uso masivo indicados para alergias, trastornos digestivos, mareos, tos y afecciones dermatológicas u oftalmológicas. Entre las drogas incluidas en esta actualización regulatoria se destacan la fexofenadina y la levocetirizina (utilizadas para alergias), la trimebutina (para el tratamiento del colon irritable y espasmos) y el dimenhidrinato (indicado para los mareos en viajes).
El listado oficial se completa con la carboximetilcisteína (expectorante para tos con flema), la olopatadina (colirio para conjuntivitis alérgica), combinaciones de nafazolina con feniramina (descongestivos oculares), el cloruro de aluminio hexahidratado (tratamiento para la sudoración excesiva), la ivermectina y soluciones bucales con nitrato de plata y árnica para aftas y lesiones menores.
Requisitos de seguridad y comercialización fijados por la entidad
Para autorizar la reconversión a venta libre, el organismo fiscalizador exigió que cada una de las especialidades medicinales demuestre un margen de seguridad y eficacia comprobado para aliviar síntomas de fácil diagnóstico. Asimismo, las drogas debieron acreditar al menos cinco años de comercialización bajo receta en la Argentina sin que se hayan registrado reportes de eventos adversos graves en el sistema nacional de farmacovigilancia.
La normativa dispone que las droguerías y laboratorios deberán adecuar la presentación de los envases e incluir prospectos explicativos adaptados para el usuario general. Los lotes liberados con anterioridad mantendrán su empaque actual hasta agotar stock, mientras que las nuevas unidades deberán exhibir de forma clara la leyenda de expendio libre e incorporar códigos QR de consulta digital.
Impacto en las recetas y cobertura de obras sociales
La modificación en la condición de expendio implica un cambio clave en la comercialización: al abandonar el régimen de venta bajo receta, estos medicamentos dejan de estar alcanzados por los descuentos obligatorios que aplican las obras sociales y las empresas de medicina prepaga. A partir de la entrada en vigencia de la norma, los usuarios deberán abonar el valor total de la unidad en el mostrador.
Desde el Ministerio de Salud sostienen que esta política busca simplificar los trámites cotidianos y estimular la competencia de precios entre laboratorios para promover la baja de costos en góndola. Las farmacias de todo el país irán adaptando de forma paulatina sus sistemas de venta a medida que ingresen los nuevos lotes catalogados oficialmente sin receta.
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