El gobierno de Javier Milei dispuso la vuelta de ciertos medicamentos de venta libre a los kioscos mediante el Decreto 1024/2024. Esta medida, publicada recientemente en el Boletín Oficial, modifica la reglamentación de la Ley N° 17.565 y establece condiciones específicas para su implementación.
Medicamentos en kioscos: lo que permite la nueva normativa
El Decreto 1024/2024 habilita nuevamente a los kioscos para vender determinados medicamentos de venta libre, como antiácidos y analgésicos. Sin embargo, esta disposición establece que la venta de estos productos estará restringida a mayores de 18 años y deberá incluir la validación del Documento Nacional de Identidad (DNI) del comprador.
Además, se aclara que la autoridad de aplicación podrá, en el futuro, ampliar la lista de medicamentos permitidos para la venta en este tipo de establecimientos.
Venta y exhibición en farmacias
La normativa también contempla cambios para las farmacias, permitiendo que los medicamentos de venta libre se exhiban en góndolas siempre que cumplan con ciertas condiciones. Estos productos deberán estar en cajas cerradas y acompañados por su respectivo prospecto.
La medida busca facilitar el acceso de los consumidores a estos medicamentos, aunque mantiene el requisito de supervisión farmacéutica para la venta de productos recetados.
Restricciones para medicamentos bajo receta
El decreto reafirma que los medicamentos que requieren receta solo pueden venderse en farmacias habilitadas, con la supervisión de un farmacéutico responsable. También se permite la comercialización de estos productos mediante canales electrónicos, siempre que sean seguros y aprobados por las autoridades sanitarias competentes.
En este sentido, el texto subraya que las farmacias deberán garantizar el cumplimiento de todas las normativas aplicables para el traslado y entrega de los medicamentos adquiridos electrónicamente.
Objetivos del decreto
El oficialismo sostiene que esta medida tiene como fin optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos, garantizando al mismo tiempo la seguridad y el acceso de los consumidores.
Entre los puntos destacados, el decreto busca asegurar que los productos mantengan inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y que la información proporcionada al consumidor sea clara y veraz.
De esta manera, se intenta equilibrar la accesibilidad a los medicamentos con la protección de la salud pública, priorizando un marco de seguridad y transparencia.
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